Über mich

Kratzekind ist ein Blog über das Leiden, Lieben und Leben mit einem an atopischer Dermatitis, Allergien und Asthma bronchiale erkrankten Kind. Aber auch über das Suchen, Scheitern und Finden von Familie. Seit Mitte 2017 berichte ich hier über die Ups & Downs rund um die chronische Erkrankung meines ältesten Sohnes, der seit seinem 1. Lebensjahr an unter Neurodermitis, Asthma und Allergien leidet.

Ich bin Sanne, eine berufstätige Mutter dreier Jungs: der Erstgeborene ist unser "Kratzekind" und ist mittlerweile 9 Jahre alt, der Mittlere, genannt 'Raupe', ist 6 Jahre alt und unser kleinstes Mäusekind ist im Juli 2018 geboren.

Bevor der Große auf die Welt kam hatte ich vom atopischen Formenkreis noch nie etwas gehört. Klang für mich mehr nach Esoterik oder Geometrie als nach einem Krankheitsbild. Fünf Jahre später hab ich viel Erfahrung und Erkenntisse dazugewonnen, einiges ausprobiert, verworfen, viele Ratschläge dankbar angenommen, einige auch später in den Wind geschlagen - um doch ein Stück voran gekommen zu sein: ich verstehe die chronische Erkrankung von Haut und Lunge und auch mein Kind jetzt viel besser als noch vor einigen Jahren. Und: wir lassen uns den Spaß nicht verderben!

Ein paar Tipps und Tricks ohne dogmatisch oder apodiktisch zu sein, die großen und kleinen Dramen aus unserem wahnwitzigen Eincreme-Alltag zwischen 'Pari Boy'* & Stinkesocken, zwischen Montekulast**, Matsch & Morast, zwischen Globuli & Glühwürmchen fangen, das Offenlegen von daraus resultierenden, völlig normalen (!) Spannungen aber auch die zurückerkämpfte Lebensfreude in unserer Familie möchte ich auf meinem Blog gerne teilen. Ich möchte anderen Eltern die Ahnungslosigkeit (und Anfälligkeit für Scharlatanerie!) ersparen, die uns damals umgab.

Diagnose atopische Dermatitis & Asthma bronchiale - und dann? Was heißt das überhaupt? Wir waren ziemlich "lost" als wir damit konfrontiert wurden - wie geht es Dir damit? Wie reist man mit einem kleinen atopischen Patienten - und vor Allem: Wohin? Stimmen die "Weisheiten", die man am Rande des Spielplatzes so hört - Müssen wir jetzt "an die See" ziehen? Wie sieht der Alltag mit Atopie aus, wie oft ist mit einer Lungenentzündung zu rechnen? Wie dämpft man bestenfalls Schübe ab und was macht man, wenn das Wutmonster bei den kleinen Patienten (oder bei einem selbst!) wieder vor der Tür steht?

Mein Blog möchte Euch ein stiller Begleiter sein und Euch zeigen: Den ganz normalen Wahnsinn erleiden auch andere Kinder - und Eltern! Das kannst Du in meinen Posts "hautnah" miterleben. Der Fokus des Blogs liegt auf der Neurodermitis mit zahlreichen Ausflügen in alle Winkel und Ecken des atopischen Formenkreises. Mit allen Hoffnungen und Ernüchterungen, allem Winzigen & Großartigem, was das Leben so lebenswert macht - auch mit Neurodermitis.

2018 haben wir unseren Rucksack gepackt und sind für über ein Jahr als Familie um die Welt gezogen. Darüber habe ich ein Buch geschrieben, das im Mai 2021 in den deutschen Buchhandel kam: “Wir-Zeit - Eine Familie auf der Reise zu sich selbst”. Lasst mich wissen, wie es Euch gefallen hat. Hier erhältlich.

Eure Sanne

me@kratzekind.com

* Inhaliergerät     ** Arzneistoff