Mit kleinen Neurodermitikern ist man immer auf Reisen - Hautreisen sozusagen. Ständig strandet man an neuen Inseln im atopischen Ozean! Dieses Mal also Nesselsucht. Nessiewas? Bislang hatte ich davon noch nie davon gehört. Über dies und unseren Umgang mit Stress könnt ihr hier weiterlesen.

Beinahe hätte ich sie selbst gekauft. Es ist nur wenige Wochen her. Ich sehe mich noch vor der Amazon Suchmaske am Bildschirm sitzen, denkend: "Wie hieß diese unglaubliche, natürliche Heilsalbe noch einmal, von der so viele Eltern im Netz schwärmen? AUR DERM. Die muss ich unbedingt ausprobieren.” Zum Glück entschied ich mich dagegen. Behörden fanden nun heraus, dass es sich bei der Wundercreme um eine Arzneimittelfälschung handelt, der viel zu viele Eltern auf den Leim gingen… 

Was der Film “Elternschule” mit Neurodermitis zu tun hat. Und warum ein Eis kleinen Patienten ab und an mal gut tut. Und den Mamas und Papas übrigens auch.  

Ende August sind wir nach 13 Monaten auf Reisen in die heimischen vier Wände zurückgekehrt. Der Abschied von der Westküste Kanadas, der letzten Station unserer Weltreise, fiel uns nicht leicht. Es war nicht nur der Abschied von einem liebgewonnenen Ort, sondern auch der Abschied von einem liebgewonnenen Lebensstil, dem der Nomaden. Über die gesamte Zeit waren wir Fünf nicht einmal ernsthaft krank. Und jetzt, zurück in der Großstadt? Das lest ihr hier…

Juhu! Unser Mini-Mäuseken ist endlich da! Aber kaum hat es sich eingewöhnt, geht in der Familie mal wieder das Neurodermitis-Gespenst um - ist das neue Familienmitglied etwa auch Atopiker?! Unser Kratzekind ist davon fest überzeugt. Warum lest Ihr hier.

Spätestens seit dem Spiegel-Artikel Anfang des Jahres über die angebliche Heilung von Kindern mit Neurodermitis, gerieten einige einschlägige Kliniken in den Fokus von Atopiker-Eltern. Tragen wir, insbesondere Mütter (!), tatsächlich einen Großteil der Schuld am Ausbruch & Verlauf der Erkrankung? Wer sind diejenigen, die Neurodermitis angeblich ‚heilen’ können? Hier nun eine Antwort darauf: der berührende Erfahrungsbericht einer echten Löwenmama, die sich mit ihren beiden Kratzekindern hochmotiviert in die Therapie stürzte - und nach 17 Tagen die Behandlung abbrechen musste. Warum lest Ihr hier.

Alle Eltern wünschen sich, dass ihr Kind  selbstbewusst ist. Das erfordert viel Liebe, Aufmerksamkeit, Fürsorge. Aber was ist, wenn Eltern von klein auf immer wieder Handlungen an ihrem Kind vollziehen müssen, die ein kleiner Mensch wohl kaum als ‚liebevoll‘ anerkennen kann, selbst wenn sie mittelbar aus Liebe geschehen? Wenn Kuren, Klinikaufenthalte, Pflege zu dem kindlichen Eindruck führen können: ich bin nicht gut so wie ich bin. Dann ist man in dem Dilemma von Familien mit chronisch krankem Kind angekommen. Wie geht man damit um?

Warum ich den Muttertag gar nicht so toll finde, wie wir aktuell mit der nervigen Gräser-Allergie unseres Kratzekindes umgehen und was es sonst noch für Kratze-News bei uns gibt, lest Ihr in diesem Blog-Post.

Der Spiegel “erklärt” uns auf 4 Seiten wie die Welt unserer Kratzefamilien ausschaut - leider sehr einseitig, wie ich finde. Warum, wieso, weshalb lest ihr hier!

Meist ja super lieb gemeint - aber mal ehrlich: gehen Euch einige Kommentare zum Kratzekind auch so auf den Zeiger? Anbei meine Top 10. Und: wenn wir schon bei Comments sind - welche Fragen nerven Euch besonders? Bitte teilen. Bin gespannt. 

Vor sechs Monaten haben wir unsere Wohnungsschlüssel vertrauensvoll in die Hände einer lieben, aus Afghanistan geflüchteten Familie gegeben, die Rucksäcke geschultert und sind gen Kanada aufgebrochen. Auf ins Abenteuer. Ein Jahr Auszeit frei nach dem Motto - wir sind dann mal weg! „Seid Ihr sicher, dass das gut geht?“ Ja. Ein halbes Jahr ist nun um. Zeit für eine Zwischenbilanz.

Es ist alles andere als einfach durchzublicken, was es mit der Neurodermitis des eigenen Kindes auf sich hat. Diese komplizierte und komplexe Thematik fordert Eltern - und kann auch überfordern. Sind wir dennoch verpflichtet uns durchzubeißen durch den Fachchinesisch-Dschungel? Warum ich uns Kratzeeltern in der Pflicht sehe, lest ihr hier. 

Manchmal ist alles dumpf. Besonders in der Nacht. Dann ist die Haut selbst kaum mehr real. Kein Organ. Kein Gefühl. Haut ist dann nur noch ein Geräusch. Ein Schubbern, Reißen, Zwicken, Reiben, Scheuern, Kratzen, Streichen, Jucken. Mittlerweile kann ich am Geräusch der kleinen Finger auf dem Körper trotz Dunkelheit sehr gut erkennen, an welchen ‚Baustellen‘ gerade ‚gearbeitet’ wird..

Ein Leben ohne Atopie - es war da, 6 Wochen lang, wir konnten es fühlen, ich schwöre, es war real. 6 Wochen symptom-frei. Die Hoffnung auf ein Verwachsen der Neurodermitis. Pustekuchen...

"Wie bitte, 4 Wochen Symptom-frei?!" - Jawoll, so schaut's aus! Nüchtern betrachtet komme ich auf vier Faktoren, die eine Rolle im Verbesserungprozess gespielt haben könnten. Welche das sind, liest Du hier. 

Seid ihr auch stolze Mama eines Kita-Kindes oder ein zu Tränen gerührter Papa eines frisch gebackenen Schulkindes? Gratulation! Dann schnell noch ein paar Tipps für einen guten Start der jetzt schon so 'großen' Kratzekinder!

"Ach das bisschen Neurodermitis, das hat doch jeder heutzutage..." - Hmpf! Mal ehrlich: gehen Euch diese in Teilen durchaus lieb gemeinten Kommentare und Bemerkungen Dritter auf dem Spielplatz oder beim Kindergeburtstag nicht auch ab und zu auf den Keks?? Mir schon! Daher gibts jetzt Antworten auf dumme Fragen :-)